CE认证中CE指令步骤及简介
CE认证代表欧洲统一，事实上，CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，下面小编来和大家浅谈一下符合CE指令的5个关键性步骤以及简介。
1) 执行CE指令标准　对照指令和产品检查所使用的欧盟标准及国际标准的符合性；对实施安全措施所做的技术说明（例如：设备、环境、材料、方法等）；符合标准和指令的证明；全面质量保证。
2) 产品进行型式检验（Type Examination）　按型式测试产品是否符合相关指令的要求，出具认可试验室的技术报告，说明测试所依据的安全标准和测试标准。
3) 建立技术资料（TCF – Technical Construction File）　用户手册或说明书、产品技术文件等。
4) 签署符合性声明（DOC – Declaration of Conformity）　由制造商对其产品符合相关指令提出符合性声明，保证所销售产品符合欧盟安全指令的规定。
5) 贴附CE标志　ＣＥ标志必须按照欧盟的要求制作，标记必须在产品或其包装的显著位置，整个标志之小高度不得小于5mm。 

CE安全指令简介 （按强制日期排序）
指令名称 　　　　　　　　指令编号 　　　　　　　　　　强制日期日/月/年
玩具（TSD）　　　　　　 88/376/EEC 　　　　　　　　　　1/1/1990
建筑产品　　　　　　　　89/106/EEC 　　　　　　　　　　27/6/1991
简单压力容器　　　　　　87/404/EEC 　　　　　　　　　　1/7/1992
电信终端设备（TTE）　　 91/263/EEC, 98/13/EC 　　　　　6/11/1992
非自动称量仪器　　　　　90/384/EEC 　　　　　　　　　　1/1/1993
机械产品　　　　　　　　89/392/EEC, 91/368/EEC,　　　　1/1/1995
93/44/EEC, 93/68/EEC
可移植医疗器械　　　　　90/385/EEC 　　　　　　　　　　1/1/1995
个人防护设备　　　　　　90/686/EEC 　　　　　　　　　　1/1/1995
通迅卫星地面站　　　　　93/97/EEC　　　　　　　　　　　1/5/1995
电磁兼容性（EMC）　　　 89/336/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC 　　　1/1/1996
燃气用具　　　　　　　　90/396 /EEC　　　　　　　　　　1/1/1996
低电压电气产品（LVD） 　73/23/EEC, 93/68/EEC 　　　　　1/1/1997
锅炉设备　　　　　　　　92/42/EEC　　　　　　　　　　　1/1/1998
普通医疗器械（MDD）　　 93/42/EEC　　　　　　　　　　　15/6/1998
娱乐用船只　　　　　　　94/25/EC 　　　　　　　　　　　16/6/1998
非简单压力容器　　　　　COM(93)319 　　　　　　　　　　1/1/1999
升降设备　　　　　　　　COM(92)35 COM(93)240 Com Pos. 25/94　 1/1/2000
爆破器材　　　　　　　　93/15/EEC　　　　　　　　　　　1/1/2003
用于爆破性气体设备　　　94/9/EC　　　　　　　　　　　　1/7/2003

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